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Carlos Salazar Gaytán, presidente de ANAPS y director general de Medical Expo
Carlos Salazar Gaytán, presidente de ANAPS y director de Medical Expo, en entrevista con Mundo Farma destaca el crecimiento del evento, con más de 25 mil asistentes esperados, y su consolidación como una plataforma clave para el sector salud. Además, comenta sobre la importancia de la regulación, la digitalización en Cofepris y las perspectivas de México como uno de los principales exportadores de dispositivos médicos a nivel mundial.
Jorge Arturo Castillo
Fotos: cortesía de Medical Expo
¿Cómo van los preparativos para la próxima edición de Medical Expo en el World Trade Center (WTC) de la Ciudad de México (CDMX)?
La verdad es que estamos muy contentos con los resultados. Cada año hemos visto un crecimiento significativo, tanto en la cantidad de participantes como en el interés de las instituciones por formar parte del evento. Lo más interesante es que Medical Expo se ha consolidado como una plataforma clave, donde convergen actores del sector público, privado, asociaciones, cámaras, y universidades. Ya no solo depende del comité organizador, sino que otras organizaciones, como Canifarma y el Consejo Coordinador Empresarial, están tomando iniciativas propias dentro del evento. Esto demuestra la gran necesidad en el sector salud de generar vínculos que promuevan mejores propuestas y alternativas en áreas como la educación, la proveeduría y la tecnología.
Es un evento que, sin duda, claramente ha crecido. ¿Cuántos visitantes esperan este año?
El año pasado tuvimos cerca de 20 mil asistentes, y este año creemos que superaremos los 25 mil profesionales del sector salud. Aunque la asistencia siempre puede variar hasta el último momento, confiamos en que la tendencia positiva continuará, al igual que el número de expositores y la calidad de los eventos que se desarrollarán.
Es un crecimiento significativo. ¿Qué tal los eventos académicos que tendrán lugar en Medical Expo?
Este año estamos muy emocionados por la calidad de los socios académicos que se han sumado. Por ejemplo, Canifarma llevará a cabo un taller sobre regulación, con la participación de organismos reguladores de América Latina, como los de Colombia y Brasil, para discutir la tecno-vigilancia y las buenas prácticas en regulación sanitaria. Además, cada año nos sorprende cómo nuevas organizaciones, tanto nacionales como internacionales, se acercan para ser parte del evento y contribuir con su propio enfoque.
¿Cómo comparas el evento de Guadalajara con el de la CDMX?
Ambos tienen dinámicas distintas. En Guadalajara nos enfocamos mucho más en el Business to Business (B2B), buscando que empresas internacionales encuentren socios en México y que las mexicanas descubran soluciones tecnológicas y regulatorias del extranjero. En la CDMX, aunque también hay un componente B2B, el enfoque es más hacia el mercado mexicano. Queremos que sea una feria nacional de dispositivos médicos donde los asistentes puedan encontrar soluciones inmediatas y que los productos exhibidos ya estén normados y regulados.
Hablando de regulación, ¿qué esperas del próximo titular de Cofepris?
Es un momento crucial para Cofepris. Esperamos un cambio que modernice su operación, sobre todo en términos de digitalización y eficiencia en los trámites. Actualmente, nuestra industria genera entre 3,000 y 4,000 trámites anuales, y ese número probablemente se duplicará en los próximos años. Necesitamos una Cofepris ágil y con visión, y tengo confianza en que los posibles candidatos están bien preparados para llevar a cabo esta transformación.
En entrevistas anteriores mencionaste que México podría convertirse en el quinto productor mundial de dispositivos médicos. ¿Sigues viendo ese panorama?
Sí, mantenemos esa expectativa. Si la inversión extranjera continúa al ritmo actual y los acuerdos comerciales entre Estados Unidos y México se consolidan, es muy probable que en los próximos cuatro años México se posicione como el quinto exportador mundial de dispositivos médicos. Este sector es clave para las relaciones comerciales con Estados Unidos, especialmente en el contexto de la reconfiguración de las cadenas de suministro.
¿Cuáles son los principales polos de producción en México?
Tijuana lidera, con más del 50%, la exportación de dispositivos médicos. También son relevantes Chihuahua, Nuevo León y, más recientemente, Jalisco, que ha comenzado a posicionarse con fuerza. Estas regiones son fundamentales para el crecimiento y consolidación de México como un hub internacional de la industria de dispositivos médicos.
Muchas gracias, Carlos, por compartir estos detalles tan relevantes sobre el panorama actual y futuro del sector.
Gracias a ti, Jorge, por el espacio. Estamos seguros de que Medical Expo seguirá siendo un punto de encuentro clave para la industria en los próximos años.